希少種？

今日は先日腸閉塞になりかけて通院したときに診てもらった先生から電話があり、短腸症候群の患者のコミュニティーはないらしいと知りました。また、短腸症候群の患者そのものもかなり少ないようです。

ネット上にはなくてもどこかの病院つながりとかで一つくらいあるだろうと期待していたので、正直かなり残念でした。

でも、なければ作れば良いのです。

ブログなら無料で簡単に作れますし、立ち上げれば短腸症候群の患者や家族など関係者が集まってくれるかもしれません。時間はあるのですから、ぜひ考えてみたいと思います。


追伸

「考えてみたい」と書いたばかりですが、さっさと作ってしまいました。ブログ名は「短腸症候群同盟本部」で、右サイドのリンクから見られます。興味のある方はぜひのぞいてみてください。